Edit concept Question Editor Create issue ticket

Синдром Унферрихта-Лундборга


Презентация

Подергивания мышц
  • Неожиданный смех, резкие почесывания, неестественные подергивания мышц лица, спонтанные движения руками и ногами – это основные симптомы болезни, которые не поддаются контролю со стороны пациента.[p-87.ru]

Клиническое обследование

  • Некоторые специалисты рекомендуют в этом возрасте проводить клиническое обследование каждые 6 месяцев. Ввиду повышенного риска суицида у подростков при болезни Унферрихт-Лундборга требуется внимательно отслеживать признаки возможной депрессии.[ru.wikipedia.org]

Лечение

  • Хирургические лечение, Альтернативные методы лечения: стимуляция блуждающего нерва и кетогенная диета. 13) Лекарственный мониторинг.[eeg.kz]
  • Если пациенту не помогает лечение, могут быть рассмотрены хирургические варианты лечения эпилепсии.[nazdor.ru]
  • Наши клиники в Санкт-Петербурге Лечение Лечением занимаются неврологи и психиатры. Программа лечения в «СМ-Клиника» составляется на основании тяжести заболевания. Различаются четыре стадии.[smclinic-spb.ru]
  • Лечение. Вальпроевая кислота является препаратом выбора, снижает выраженность миоклонуса и частоту генерализованных судорожных приступов. Клоназепам и высокие дозы пирацетама также используются в лечении миоклоний.[laesus-de-liro.livejournal.com]

Прогноз

  • Разумная тактика лечения синдрома Фанкони различной этиологии улучшает прогноз и продлевает жизнь обреченных детей.[cyberleninka.ru]
  • Прогноз Прогноз для жизни и здоровья благополучный при отсутствии тяжелых пороков развития.[dnk-center.ru]
  • Прогноз неблагоприятный, и при всех формах наступает тяжелая инвалидизация. Терапия. В лечении прогрессирующих форм эпилепсии с миоклонусом апробированы многие АЭП без существенного эффекта или с временным улучшением.[epilepsia365.ru]
  • Прогнозы смешанные, у некоторых пациентов этот тип эпилепсии происходит с синдромами, которые слабо отличимы от JME.[nazdor.ru]

Этиология

  • Этиология. Выделяют наследственные и приобретенные варианты синдрома Фанкони . Разумная тактика лечения синдрома Фанкони различной этиологии улучшает прогноз и продлевает жизнь обреченных детей.[cyberleninka.ru]
  • Общая информация о синдроме Туретта Синдром Туретта — хроническое неврологическое расстройство неизвестной этиологии, характеризующееся повторяющимися двигательными и голосовыми тиками.[mosmedpreparaty.ru]
  • Этиология не известна, но зачастую тики имеют семейный анамнез. В некоторых семьях, они наследуются по доминантному типу с неполной пенетрантностью. Часто сопровождаются сопутствующими заболеваниями.[msdmanuals.com]
  • Некоторые эпилептические синдромы трудно вписываются в эту схему классификации и попадают в категорию неизвестной локализации/этиологии.[nazdor.ru]
  • Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии Этиология. Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии (ПМЭ) или, правильнее, - прогрессирующие формы эпилепсии с миоклонусом, относятся к наследственно – дегенеративным заболеваниям ЦНС.[epilepsia365.ru]

Эпидемиология

  • Эпидемиология синдрома Туретта Синдром Туретта чаще всего поражает детей, притом что средний возраст манифестации тиков составляет 5,6 лет. Половина пациентов избавляется от тиков к 18 годам.[mosmedpreparaty.ru]
  • Эпидемиология Синдром Тернера поражает все расы, национальности и регионы мира с одинаковой частотой. В популяции этот синдром встречается с частотой 1 на 2000–2500 живорожденных девочек [2–4].[umedp.ru]
  • Эпидемиология Эпилепсия является одним из наиболее распространенных серьезных неврологических расстройств. Около 3% людей имеют диагноз эпилепсия в какой-то момент жизни.[nazdor.ru]
  • Эпидемиология. До 24% детей могут иметь тики когда-либо на протяжении детского возраста [7]. ХТ встречаются у 3—4% населения [8]. Что касается СТ, то в недавнем прошлом он считался редким заболеванием.[mediasphera.ru]
Распределение по полу
Распределение по возрасту

Патофизиология

  • Патофизиология Мутации нескольких генов связаны с несколькими типами эпилепсии.[nazdor.ru]

Профилактика

  • Профилактика Методы профилактики данного заболевания не разработаны, так как синдром Тернера относится к генетическим болезням.[obozrevatel.com]
  • Профилактика и лечение В настоящее время не существует методов полного излечения заболевания. Поэтому лечебные мероприятия направлены на улучшение физического и психического развития.[medportal.org]
  • Профилактика и психологическая помощь Поскольку заболевание является наследственным, профилактика его не эффективна. Однако можно смягчить проявления уже начавшейся болезни и замедлить её прогрессирование.[ru.wikipedia.org]

Задать вопрос

5000 Осталось символов Отформатируйте текст, используя: # Заголовок, **bold**, _italic_. HTML-код не допускается.
Размещая этот вопрос, вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности .
• Используйте точное название для вашего вопроса.
• Задайте конкретный вопрос и укажите возраст, пол, симптомы, тип и продолжительность лечения.
• Уважайте вашу личную и чужую конфиденциальность, никогда не публикуйте полные имена и контактную информацию.
• Неуместные вопросы будут удалены.
• В экстренных случаях обратитесь к врачу, посетите больницу или позвоните в службу неотложной помощи!