Create issue ticket

31 Возможные причины для Трисомия 18 хромосомы

Показать результаты в: English

  • Недержание мочи при напряжении

    У 20% пораженных сочетается с трисомией 17-й или 18хромосомы, полиспленией, зеркальным расположением внутренних органов, сегментарной атрезией нижней полой вены, расположением[medison.ru]

  • Хронический алкоголизм

    В половине случаев выявляется трисомия 3 хромосомы, в ряде случаев определяются 18, de17q, derlp/q, der8q.[moivoik.ru]

  • Микроцефалия

    У некоторых её провоцируют генетические отклонения: Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме); Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме); Отсутствие фрагмента в пятой хромосоме[medvisor.ru]

  • Фоторетинит

    18хромосомы).[mediasphera.ru] : в 2 случаях выявлена транслокация t (14;18)(q32; q21) и в 1 случае помимо транслокации t (14;18)(q32; q21) определялся дополнительный сигнал от локуса гена Bcl2/18q21 (трисомия[mediasphera.ru]

  • Замершая беременность

    И уже в этот период можно обнаружить имеющиеся хромосомные аномалии (ХА) плода: синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (18), синдром Патау (13) и пр.[litres.ru]

  • Микоплазма пневмония

    У некоторых её провоцируют генетические отклонения: Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме); Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме); Отсутствие фрагмента в пятой хромосоме[medvisor.ru]

  • Врожденный дискератоз

    Частое повторение арок определенной конфигурации нередко связывалось с трисомией по 18хромосоме.[myshared.ru] Например, некоторые сочетания петель указывали на трисомию по 21-й хромосоме, т.е. на синдром Дауна.[myshared.ru]

  • Хронический абсцесс

    В половине случаев выявляется трисомия 3 хромосомы, в ряде случаев определяются 18, de17q, derlp/q, der8q.[moivoik.ru]

  • Микроскопический полиангиит

    У некоторых её провоцируют генетические отклонения: Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме); Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме); Отсутствие фрагмента в пятой хромосоме[medvisor.ru]

  • Синдром Унферрихта-Лундборга

    Помимо синдрома Тернера, скрининг внеклеточной ДНК позволяет выявить такие анеуплоидии как синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18хромосоме[gb4miass74.ru] ), синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), трисомия по Х-хромосоме, синдром Клайнфельтера, синдром Мартина-Белл.[gb4miass74.ru]

Другие симптомы