Create issue ticket

2 Возможные причины для Мукополисахаридоз 2

Показать результаты в: English

  • Мукополисахаридоз 6

    Мукополисахаридоз VI типа, или синдром Марото-Лами, названный так по именам впервые описавших его в 1963 г. французских врачей Пьера Марото и Мариса Лами [2] - лизосомная[cyberleninka.ru] Мукополисахаридоз VI типа относится к редким (орфанным) заболеваниям. Частота заболеваемости в литературе варьируется от 0,05 [4] до 2,3 [5] на 100000 живорожденных.[cyberleninka.ru]

  • Хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA)

    100,00 10 пятна крови на карточке-фильтре 903, Жидкая кровь с ЭДТА 3.50.01 Идуронатсульфатаза (Мукополисахаридоз II типа, MIM 309900) 2 100,00 10 Жидкая кровь с гепарином[med-gen.ru] 100,00 10 Жидкая кровь с ЭДТА, пятна крови на карточке-фильтре 903 3.291 Определение активности (мукополисахаридоз тип IIIВ) в цельной крови 2 100,00 10 Жидкая кровь с ЭДТА[med-gen.ru] I типа, MIM 607014, 607015, 607016) 2 100,00 10 Жидкая кровь с гепарином не подвергавшаяся замораживанию 3.49.04 Полный анализ гена IDUA (Мукополисахаридоз I типа, MIM 607014[med-gen.ru]

Другие симптомы